Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascularcomunicacion2023-02-28T11:47:21+02:0027 de December de 2022|
INCLIVA premia, por tercer año, la innovación asistencial del Departamento de Salud Clínico -Malvarrosa INCLIVA premia, por tercer año, la innovación asistencial del Departamento de Salud Clínico -Malvarrosa INCLIVA premia, por tercer año, la innovación asistencial del Departamento de Salud Clínico -Malvarrosacomunicacion2023-02-28T11:47:22+02:0021 de December de 2022|
Investigadores de INCLIVA desarrollan modelos tumorales artificiales para descubrir alternativas terapéuticas para el neuroblastoma, el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia Investigadores de INCLIVA desarrollan modelos tumorales artificiales para descubrir alternativas terapéuticas para el neuroblastoma, el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia Investigadores de INCLIVA desarrollan modelos tumorales artificiales para descubrir alternativas terapéuticas para el neuroblastoma, el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infanciacomunicacion2023-02-28T11:47:45+02:0020 de December de 2022|
INCLIVA and EpiDisease S.L. organise the first International Patient Journey Meeting on AIS (Adolescent Idiopathic Scoliosis) INCLIVA and EpiDisease S.L. organise the first International Patient Journey Meeting on AIS (Adolescent Idiopathic Scoliosis) INCLIVA and EpiDisease S.L. organise the first International Patient Journey Meeting on AIS (Adolescent Idiopathic Scoliosis)comunicacion2022-12-16T13:07:00+02:0016 de December de 2022|