Valencia, 16 de noviembre de 2021. María Magallón Serrano, biotecnóloga del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, y Laura Carrasco Hernández, neumóloga en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, recibirán las Becas Amadeu Monteiro para jóvenes investigadores en Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), una condición genética rara que se estima que puede afectar a 14.500 personas en España y que favorece la aparición de graves patologías pulmonares y hepáticas.

El gran interés de ambos proyectos y su potencialidad para mejorar la vida de los afectados por esta enfermedad ha animado a la Asociación Alfa-1 España de pacientes y familiares a apoyar ambos estudios, dotando a cada uno de ellos con 12.000 euros.

El jurado, formado por directivos de la Asociación y expertos en DAAT, valoró la gran potencialidad que poseen los dos proyectos y la posibilidad de que se traduzcan en resultados de utilidad real para los pacientes.

El trabajo de María Magallón Serrano tiene como objeto evaluar el impacto de las terapias antioxidantes en el perfil oxidativo, la polimerización y la secreción de la proteína Alfa-1 Antitripsina en células productoras de dicha proteína. Bajo el título ‘Terapias antioxidantes en el déficit de Alfa-1 Antitripsina’, Magallón, biotecnóloga e investigadora de INCLIVA, pretende demostrar que el uso de sustancias antioxidantes disminuye la formación de polímeros e incrementa la secreción de Z-AAT, lo que podría ser beneficioso para los pacientes.

Laura Carrasco dirige la investigación clínica titulada ‘Hallazgo del DAAT en las enfermedades pulmonares obstructivas: fibrosis quística’, que analiza la relación entre DAAT y fibrosis quística y cómo condiciona el déficit la evolución de la enfermedad. El proyecto está en marcha desde 2020 y se enmarca en la iniciativa ‘Finding AAT Deficiency in Obstructive lung diseases’ del centro de excelencia en DAAT del Hospital Universitario Virgen del Rocío, en el que trabaja. Esta iniciativa busca descubrir la prevalencia del DAAT en varias situaciones clínicas y patologías.

Con la concesión de estas ayudas, la Asociación cubre el objetivo de su convocatoria: apoyar líneas de trabajo innovadoras propuestas por investigadores menores de 40 años que desarrollen su actividad profesional en España. Las ayudas son compatibles con cualquier otro apoyo público o privado que los proyectos puedan obtener. Las becas llevan el nombre de Amadeu Monteiro, paciente Alfa y gran impulsor del trabajo en favor de quienes padecen esta condición genética poco frecuente, presidente de honor de Alfa-1 España y fallecido en 2016.

Sobre el DAAT

El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) provoca que el hígado sea incapaz de producir correctamente y trasladar a la sangre esta proteína, que, entre otras funciones, ejerce un papel antiinflamatorio clave en la protección de los pulmones. El DAAT predispone a sufrir enfermedades hepáticas y pulmonares severas, como asma bronquial, bronquiectasias, enfisema, hepatitis o cirrosis crónicas, entre otras patologías. En los casos graves, la única solución es el trasplante. Los expertos estiman que el DAAT grave afecta en España a entre 12.500 y 14.500 personas, la mayoría de ellas sin diagnosticar.

En la actualidad, el DAAT no tiene cura, pero existen tratamientos que lo palían en parte, como el de aumento, que consiste en proporcionar al organismo la proteína Alfa-1 que no es capaz de generar de forma natural.